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【厚生労働省】医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について

掲載日 : 2021-4-5
令和3年3月25日付け薬生発0325第22号　厚生労働省医薬・生活衛生局長通知

医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告について、従来の報告方法に加えて、報告者がウェブサイトにて直接入力を行い、提出までを可能とする電子報告システムを構築し、独立行政法人医薬品医療機器総合機構へ電子的な報告が可能となった。
医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について（厚生労働省医薬・生活衛生局） （pdf 形式 / 22KB）
PMDA（医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告受付サイト）
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